[백신/질병]채란계 사양관리 프로그램의 원리(5) - 약품과 백신

한국양계
채란계 사양관리 프로그램의 원리(5)
투입항목 5 – 약품과 백신
1.  약품 사용을 위한 일반 사항
(1)  기본 위생관리 :  닭의 질병예방을 위하여 양계가는  약품과 백신을 사용한다. 병이 난 후 치료보다 예방  이 중요하다.  그러나 기본 위생관리를 지키지 않고  관리의 결함을 약품으로 보완하려는 자세는 성공하지 못한다.
(2)  채란 농장의 바이오시큐리티와 HACCP
※ 구성 : 한국양계연구소 김영환
계군 ‘올아웃’ 후 농장 울타리내 계사, 시설, 계분장,  환경의 청결, 소독을 완료한다.
① 계사내외를 세척 철저, 소독, 건조, 소독후 재오염  방지, 살충제 살포, 쥐약 놓기.
②  사료탱크 내부, 사료반입오가 속, 모이통 내 남은 사  료 제거, 청소.
③  계분 벨트 구동부,  계분반출 컨베어,  계분핏트 세척  소독, 계분장 모든 계분 반출.
④ 계사외부 환경 청소, 배수로 정비, 맨홀정비, 풀베  기, 고인물 없애기, 나뭇가지 치기 등.
⑤  계사수리, 기계정비, 야적물 정리.
계군입식 후 농장울타리를 통과하여 농장안으로 들어  가는 모든 물건, 사람을 청결, 소독
①  작업자-목욕, 갱의, 신발, 모자 교체 후 입장.
②  트럭-계분트럭, 노계트럭, 초생추트럭, 사료트럭 철  저 소독후 입장(일반적으로 계분 공장 트럭, 노계
전문 트럭은 멸균소독이 거의 불가능하고,  위험성이  너무 크므로 농장에 들이지 않는다).
③  사료-멸균된 사료만 농장 반입.
④ 초생추, 중추-난계대 살모넬라 SE 무균추만 입식.  종계 혹은 중추의 채혈검사 확인증 필요, 중추 외부  기생충 검사후 구입.
⑤  물-멸균수, 또는 무균수만 사용.
⑥  모든 기계기구 청결 후 입장.
⑦  계사는 무창계사 필요, 야조, 쥐, 파리의 계사 내 침  입 방지.
⑧  관리-계사 내 매일 청소, 폐사계 통 비치, 전선 검  사,  전등 청소,  출입 관리,  매주 홴 날개 청소와 정  비, 계군 기록부 기록.
닭의 질병저항력 향상을 위해 닭 영양 향상,백신접종,예방약품투여,밀사방지,자동 환기체계 보강,좋은 사료 구입,무창계사와 높은 단열,배터리육성,산란 케이지 시설이 필요하다.
산란후 빠른 집란, 집란후 세척 건조, 15℃ 냉장보관,  냉장운송, 소매점 냉장진열, 가정에 냉장고 보관, 반드시  익혀 먹을 것.
※ 작업이 끝난 후 선란기는 기계 속까지 매일 청결 소독하여야 한다.

HACCP의 뜻-사람이 계란과 계육을 먹고(난계대  살모넬라)  식중독에 걸리지 않게 하기 위해서 육종,  종계, 부화, 초생추․채란계 사육, 계란의 집란, 선  별포장,  보관, 운송,  계란 소매점 단계에서 필수적으  로 지켜야 할, 위해요소중점관리기준(Hazard Anal-  ysis Critical Control Points)을 말한다. HACCP  는 닭의 위생관리항목만이 아니라 계란의 유통부분  까지를 포함한다.

(3)“장(腸)건강은 양계 수익건강”  :  장 질병예방을 위  하여 배터리육성, 산란케이지 사육이 중요하다. 장  내 질병예방을 달성하면 폐사율 감소, 산란 능력 향  상, 약품비 감소를 달성할 수 있다.-양계수익 향  상, 항생제 등 약품 사용 감소의 첫걸음이다. 그러  나 평사에서는 콕시듐증,  괴사성장염(NE)  예방이 어  려우므로, 예방약을 투여한다.
(4)“호흡기 건강은 양계업 안정 경영” : 호흡기 건강을  위하여 공기를 타고 전파되는 호흡기 질병의 예방접  종 + 무창계사 + 좋은 단열 + 자동 환기 설비 + 컴  퓨터 제어체계 + 좋은 케이지 시설 + 차단방역 엄  격 실시 + 예방 약품 투여 등이 필요하다.
농장장은 이들 기계의 사용법을 잘 알고 있어야 한  다.
(5)예방 백신접종 : 전염성 질환을 예방하기 위하여  ND(뉴캣슬병) 백신, IB(전염성기관지염) 백신, IBD
(감보로병) 백신, AE(계뇌척수염) 백신, FP(계두)  백신, ILT(전염성후두기관염) 백신, IC(전염성코라이
자) 백신, FT(가금티푸스) 백신, SE(살모넬라 엔터
리티디스) 백신, MG(마이코플라즈마 갈리셉티쿰) 백  신,  AI(조류인플루엔자) 백신 등을 수의사와 프로그  램을 세워 접종한다. 접종효과를 높이기 위해 닭이  건강해야 하고, 규정된 방법에 따라 정확하게 시술  하여야 한다.
(6)외부 기생충 : 외부 기생충(닭이, 닭진드기)은 계군  간 계사 세척 소독시에 살충제를 뿌려, 처음부터 박  멸해야 한다.  한번 농장에 침입을 허용하면 농장을 ‘올아웃’하기 전에는 몰아내기가 어렵다. 육성계를 외  부에서 구입해 올 때는 먼저 육성 농장을 방문하여  외부 기생충 감염여부를 확인해야 한다.
(7)살서제의 주기적 사용 :  농장에서 쥐를 박멸하기란  거의 불가능하다. 세스코에 가입하거나, 또한 자가  살서 프로그램을 병행하여야 한다.
(8)무창계사의 중요성 : 무창계사로 지어 야조, 쥐, 파리의 계사내 침입을 방지한다.
(9)다일령 농장 : 다일령계군 농장일수록, 질병 보균율이 높으므로 가급적 농장내에 계군수를 줄인다.

2.  소독의 원칙을 지킨다
(1)계사내외를 모두 청소하고 물로 완전히 세척한다.  케이지는 물세척이 가장 좋은 소독 방법이지만 물  세척을 하지 않고 고압 분무기로 유기물, 계분을  떼어내고, 그래도 남은 유기물이 있으면 가스불로  태운 후에 소독액을 분무할 수 있다.
(2)대부분의 소독약은 유기물을 제거한 후 뿌려야만  더욱 효과적이다(표1. 소독약의 종류와 특성 참조).
(3)소독약은 용법에 따라 희석 배율을 지켜 희석한 후  사용하여야 한다.
(4)소독 5일 후, 잔류세균검사를 하여 재소독 여부를 결정한다.
(5)소독한 장소는 다시 재오염 시키지 않도록 관리한  다. 계사 진입시는 반드시 신발을 갈아 신고 소독  한 후 들어간다.
(6)소독약의 종류와 특성
(7)포르말린(Formaldehyde)훈증 : 훈증 공간 1m3  당 18g의 파라포름알데하이드를 전기후라이판 위에서 태우면 포름알데하이드 가스(CH2O)가 발생한다. 또는 계사 훈증공간 1m3당 과망간산가리 22g과 40% 포르말린 용액 44cc를 혼합한다. 온도 21℃ 이상, 습도 70% 이상에서 20분간 훈증한다. 만  일 종란과 기구 소독시에는 상기보다 1.25배 용량  을 사용하고 온도 32℃, 습도 90%로 높여 30분간  훈증한다. 훈증실에는 가스교반 홴을 작동시켜 난  좌속까지 가스가 잘 침투하게 한다. 이때 작업자는  마스크를 착용하는 것이 필요하다.
(Disease of Poultry)
3.채란계와 채란종계의 백신접종 프로그램(표2, 3)


4.질병 예방∙치료용 약품들

예방접종은 질병예방을 위해 사용되지만, 항생제와 타  약품은 질병의 증상 완화를 위하여 사용된다. 목적에 따  라 사료첨가제로, 음수용으로, 주사제로 사용된다.
(1) 항생물질(Antibiotics) : 바시트라신, 클로르테트라  사이클린, 옥시테트라사이클린, 에리스로마이신, 겐  타마이신, 린코마이신, 네오마이신 설페이트, 페니  실린, 스트렙토마이신, 타이로신 등이 질병 치료에  사용된다.  그러나 한국은 2012년 7월 1일 부로 사  료에 대부분의 항생제 혼합을 금지시키고 있다(표4  참조).
오랜 기간 사용으로 이미 내성세균이 많이 생겨, 치  료시에는 감수성 시험을 한 후에 항생제를 선택하는  것이 좋다. 바시트라신은 장내에서 흡수되지 않아  장내 질환치료에 주로 사용된다.
(2) 설파(Sulfonamides) 제제 : 1960년대의 약품들이  다. 약간의 독성이 있어 과량투여하면 산란저하, 출  혈성 빈혈을 일으킨다. 질병 치료제보다는 예방제로 사용한다. 그 외에 니트로후란제, 콕시듐 예방 치료  제, 구충제 등이 개발되어 있다.


5.  사료에 혼합되는 첨가제들
(1)생균제, 생리활성제(Probiotics, Prebiotics) : 닭  이 스트레스를 받거나 건강하지 못하면 소화기 장관  내에 E.coli(대장균)가 증가하여 독성물질을 분비한  다. 생균제제(Lactobacilli species, Bacillus subtil-  is 와 Streptococ us species)를 급여하면 장관내의  대장균을 감소시켜, 항생제와 비슷한 효과를 낸다.  프리바이오틱스는 프로바이오틱스의 활성을 돕는 역  할을 한다. 올리고사카라이드(Oligosac harides) 등이 이에 속한다.
(2)이스트(Yeast, single-celled fungi) : 오래전부터  동물, 인간에서 사용되어 오고 있다. 주정박 이스트나 생 이스트 배양물 제품이 사용되고 있다. 장내 세  균총을 개선하여 UGF(미지성장인자) 역할을 한다.
(3)효소제(Enzymes) : 사료원료 가격이 크게 상승함에 따라 사료내 탄수화물, 단백질, 지방의 분해 소화를 증진시키는 효소제가 개발되어 최근 사용이 증  가하고 있다. 이들 효소제는 특히 보리, 밀, 라맥,  대두박으로 만든 사료의 소화율을 약 6%까지 높이  는데 효과가 높다.
최근에는 피타제가 사료효소제로 널리 사용되고 있  는데 피틴태 인을 분해,  인을 방출하여 인의 이용도  를 높이고, 분으로 배설된 인의 양을 30%까지 감소  시켜, 토양오염을 줄인다. 피타제 효소는 식물에도 다  량 함유되어 있는데, 옥수수보다 소맥피에 많이 들어  있다.  이들 피타제는 Ca 함량이 높을 때 그 효과가  떨어지는데, 특히 Ca 함량이 4~4.5%인 산란사료에  서 피타제 첨가는 효과적이다.
피타제는 또한 미량광물질 방출에도 도움을 주며,  아미노산 소화율을 높인다. 그리고 85~90℃에서 펠렛제조시 사료내 피타제를 크게 파괴시키므로 펠  렛후 피타제 사용이 권장된다.
(4) 색소 : 닭의 지방  조직에, 여러 종  류의 카로틴 색소  (잔토필 ; Xant-  hophyll)이 침착  되어 노랑색 내지  오렌지색을 띤다.  난황, 닭의 부리,  정강이, 피부 등  에 노랑색을 띠게  한다.
옥수수에 많이 들어있는 제아잔틴은 진한 황적색을  띠고, 알팔파에 많이 들어 있는 루테인은 황색을 띤  다. 색소는 장기간 보관시 산화에 의하여 파괴된다.  시중에 나와 있는 합성 제품, Canthaxanthin,  Astaxanthin과   β-apo-8-carotenoic  acid는  FDA에 의해 가금사용이 허용된 제품들로, 난황과  피부색소에 황색, 황적색을 증가시킨다.
(5)  펠렛바인더 : 콘소이(corn soy) 주제사료의 펠렛  유지지수는 55~60인데 비해, 밀 주제사료는 90~95이다. 콘소이 주제사료에는 합성 펠렛바인더를  혼합하여 펠렛 모양을 더 잘 유지할 수 있다. lign-osulfonate 펠렛 바인더는 20~30%의 당분을 함유하고 있어 사료에 1~1.2%를 사용시 에너지를  10~20kcal/kg 높인다. 점토형의 바인더는 장내에서 색소나 비타민 B군을 흡착하여 이용을 못하게  할 수 있다.
(6)항콕시듐제 :  평사 사육하는 닭의 사료에 이오노포  어(Ionophore), 니카바진, 암프롤리움, 모넨신,
라살로시드 같은 콕시듐 예방제를 사용한다. 어떤  것은 성장을 지연시키므로 사료회사에서 입증된 제
제를 사용한다. 평사농장에서는 콕시듐 백신을 사용  할 수 있다.
(7)항생제, 성장촉진제 : 평사 사육 육계에서는 괴사성 장염(NE)  때문에 항생제 없이 사육하기란 매우 어  렵다. 때로는 장내에 유해균이 너무 많이 번식하여  질병으로 가기 쉽다. 따라서 항생 항균제를 주기적  으로 사용하는 종합프로그램이 필요하다. 그러나 항  생제는 많은 유익균도 죽이므로, 항생제 사용후에는  외래 효소를 사료와 혼합하며, 유기산제제의 급여를  병행한다.
유기산제는 근위 활동을 자극,  근위 성장을 촉진하  여 육계성장에 도움이 되고, 소화율을 높인다. 항생  제 대체제로 만난올리고사카라이드(MOS)가 사료  톤당 1~3kg 사용된다.
(8)항곰팡이제 : 세계 각국에서 사료 원료내 마이코톡  신으로 성장저하, 산란저하의 문제를 겪고 있다. 이들 곰팡이는 호기성 또는 혐기성으로서 번식과정에  서 독소를 발생한다. 시중에 유기산제제 + 항곰팡이 제품이 생산되고 있어 곰팡이 번식 억제에 효과를 보이고 있다. 그러나 이미 생긴 마이코톡신을 해  독하지는 못한다. 요즘 겐티안 바이오렛을 유기산과 결합한 제품이 시판되고 있다.  최근에는 제오라  이트를 사용하여 아플라톡신을 흡착하며 이스트세  포벽을 사용한 제품도 나와 있다.
(9)구충제 : 오랫동안 피페라진, 하이그로마이신 등이  좋은 구충제로 사용되어 오고 있다. 사료에 피페라  진을 혼합하면 난황색소가 퇴색하는 모습을 보인다.  28일간 사용시 퇴색난황 발생이 4% 정도 나왔다고  보고되어 있다.
(10)암모니아 억제제 : 유카(Yucca)추출물이 계사내  의 암모니아 농도를 줄인다. 디오도라제(Deodor-ase) 상품을 사료 톤당 100~150g 혼합하면 계  사내의 암모니아 수준을 20~30% 감소시킨다.

6.  호흡기병 예방을 위한 백신접종
호흡기병 예방을 위해 약 8가지 이상의 백신이 개발되어  있다. 호흡기병 예방에 실패하는 이유 중 닭의 질병저항력  저하 요인에 대한 것과 백신접종 효과를 저하시키는 요인  들에 관한 중요 사항만을 간추려 기술하고자 한다.
(1) 닭의 질병저항력 저하시기
닭은 일령에 따라 생리적으로 항병성이 낮은 기간이  있다(그림1).
① 모체이행항체가 소실되어 항체가가 방어력 이하로  떨어지는 기간. 그리고 새로운 접종을 시작하여 새로운 면역항체가 수준 이상으로 생기기 전 기간이  감염 위험 시기이다.
②  접종 스트레스, 디비킹 스트레스, 계사 바닥 상태 불량으로 많은 소화기성 질환이 시작되는 중추기간, 밀  사와 물통관리 불량으로 콕시듐증 발생기간, 환기불  량으로 암모니아 가스 축적기간, 겨울 추위․혹서기  간,  사료변경기간에 닭의 스트레스 증가,  병원체 공  격 증가, 항병력 약화가 겹쳐 질병이 발생한다.
③  닭이 시산하는 시기,  호르몬 밸런스가 변화하고,  시  산으로 사료섭취가 급감하는 시기에 닭의 항병력이  약해져 호흡기병의 발병이 증가한다(그림1).
④  닭의 면역, 질병저항력과 병원체 보유량과는 역의 상  관관계가 있다. 병원체 보유량이 많으면 질병저항력  이 떨어지고, 질병저항력이 떨어지면 병원체의 보유  량도 증가한다(그림2).

⑤ 항체가가 낮은 소수의 닭이 질병을 끌어들인다. 백  신접종을 꼼꼼히 해도 약 10%의 닭에서 항체가가  낮은 결과를 목격한다.  차단방역의 잘못으로 병원체  가 계사 안에 침입하면 항체가가 낮은 닭이 먼저 질  병에 걸리고, 감염계는 막대한 바이러스를 양산하여,  처음에는 항병하던 차상위 항체가를 가진 건강한 닭  에게까지 질병전파를 확산시킨다(그림3. 질병 발생의 경로 참조).

⑥  면역억제 질병에 감염되면 흉선(Thy-  mus)과 F낭(Bursal)을 파괴하여  백신을 접종해도 항체형성을 하지 못하게 한다. 병아리가 면역억제 질병에  걸리지 않게 관리하는 것이 중요하다  (그림3-1 참조).
(2) 접종효과를 저하시키는 요인들
①  백신 바이러스의 특징
②  백신의 품질, 보관 잘못
③  접종방법의 잘못
④  백신 프로그램의 잘못
① IBV 생독의 낮은 안정성-IB 생독백신을 음수접종  하기 위하여 물에 섞으면, 한 시간 이후부터 생독IB  는 급격히 불활화되어 백신역가가 감소한다. 그에  비하여 감보로(IBD)백신은 6시간 후까지도 안정성  이 높다(그림4 참조).
②  모체이행항체가는 초생추 개체마다 다르다.  이를 평  준화하여,  후에 보강접종으로 고르고 높은 항체가를 유도할 수 있다. 즉, 2주령이전의 초생추 초기 접종  은 항체가를 높이려는 뜻보다 항체가를 평준화시키려는 목적으로도 사용된다(그림5).
③ ND와 IB의 간섭현상
a. 정착부위 : NDV와 IBV는 동일
b. NDV 생백신 : 접종 후 체내 증식과정에서 인터페론  생산. ND 접종 후 바로 IBV 접종하면 IBV 억제.  적어도 NDV 접종 7일후 IBV 접종하는 것이 바람직  하다.
c.  IBV 생백신 : 접종 후 체내 증식 속도가 매우 빨라  대개 14일 지난 후 NDV 생백신 권장(표9).
* 주의 :  ND 생백신제품과 IB 생백신제품을 섞어 사용하지  말 것.
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④  혼합백신의 약점
a.ND+IB 생독 혼합백신 : IB 증식속도가 빠른 만큼  적은 비율의 IBV를 넣어 NDV 증식과 균형을 맞춤.  단독 ND 생백신보다 효과 낮음.
b.BBNE 사독오일 4가 백신 : 0.5ml 속에 4가지 항  원을 넣어야 하므로 바이러스 함유량이 제한됨. ND,  IB 유행시기에는 단독 ND,  단독 IB 백신 재접종이  효과적.
⑤  백신투여 방법에 따른 면역역가 차이
생독백신 투여방법에 따라 면역역가 차이 : ND+IB  생독백신을 분무,점안,음수접종했을 때 서로 다른 항체가를 보인다. 백신메이커는 자사제품의 접종방법을 제시한다(그림6).
⑥  생독백신 투여방법에 따라 면역역가(공격시 폐사율)  차이(그림7 참조).
⑦  생독백신 부작용이 왜 커지는가?
a.MG 양성 병아리+생독백신접종+대장균감염(+암모  니아환경+먼지) 혼합 감염시 상피세포 손상
b.면역결핍 질병에 걸린 닭 : 백신 바이러스 증식 저  하 → 백신 부작용(그림8 참조).

위의 요소들이 다중으로 겹칠수록 생독 백신접종 후의  부작용은 커진다.
⑧  IBV 감염 일령에 따라 피해가 다르다
⑨  적당한 간격을 두고 재접종하면 부스터 효과가 생긴  다(그림9, 9-1 참조).
⑩ 산란계에 너무 일찍 접종하면 역가 하락도 빠르다  (그림10 참조).
⑪  오염백신과 보관 잘못

IS 바이러스에 오염된 생독백신  바이러스 양이 적은 백신
•생백신을 냉동보관하여, 백신의 효과를 없게 만든다.
•희석 전까지 냉장해야
•햇빛 노출 금지
•희석 후 사용 중에 균질화(콕시백, MD백, 오일백)  해야 한다.
⑫  점안접종시에 유의할 점
a.눈꺼풀 세 겹 : 점안접종 실패의 한 원인.
b.백신에 청색 색소혼합.
c.구강검사 : 청색 비율(%) 확인.
d.90% 이상 청색 띠어야 한다.

⑬  분무접종시에 유의할 점
닭의 기도상피세포에 즉시 호흡을 통하여 접종하게  하는 분무접종방법은 높은 항체가가 빠르게 생성되  어 효과적이다.
그러나 특히 병아리 때에는 분무시 환경 공기 온도  가 높고 습도가 낮으므로 분무입자가 빠르게 증발하  여 분무효과를 떨어뜨리는 원인이 될 수 있다.  분무  입자 크기와 환경에 유의한다(그림11, 12, 13, 13-1 참조).

a. 백신 분무시 증발의 영향 : 온도 20℃, 습도 75%에  서도 입자가 증발되어 작아지고 백신역가가 크게 떨어진다.
b. 백신 분무시 유의할 점
-  ND,  IB 생백신은 6주령 이전 50μ  정도,  12주령 이  후 5~20μ 크기로 분무한다. 어린 일령에 작은 입자로 분무하면 기도 깊숙이 흡입되어 호흡기병을 초래할  수 있다.
-노즐과 압력을 조절할 수 있는 장비 사용.
-낮은 광도, 환기홴 최소로 가동.
-분무노즐 매년 교체 : 노즐을 오래쓰면 분무입자 크기  가 고르지 않고,  너무 큰 것,  너무 미세한 것 차이가  커져 분무효과를 감소시킨다.

⑭  음수 백신접종-잘 하기가 쉽지 않다(그림14, 15 참조)

a.갈증 유도 : 2~3시간 단수.
b.니플 급수 파이프 완전 배수(쉽지 않다)(그림16 참  조).
c.2시간 이내 먹을 물에 백신 혼합.
d. 물을 못 먹는 병아리 없게 급수면적을 충분히 공급  하고 밀사, 약추, 육추 저온을 유의한다.
e. 좋은 희석액 사용 : 파이프속 유기물 제거, 석회 ․  소독액 불포함, pH 중성 음수 사용,  물 1리터당 탈  지유 20cc나 탈지분유 2g 혼합 후, 30분 이후 사용.
f.  품질 좋은 생독백신 사용 :  희석 전까지 냉장된 것.  냉동, 햇빛 노출, 오염되지 않은 것. 바이러스 양이  충분한 것.
g. 음수백신의 효과 검사 : 음수백신에 청색염료를 혼합  투여하고, 접종 다음날 병아리의 혀, 소낭의 청색 검  사. 95% 이상이 청색을 띠어야 함.


⑮  ND 오일백신 주사시에 유의할 점
a.오일백신 보관 : 2∼7℃
b.사용 전 실온에 2시간 방치
c.사용시 천천히 흔들어 백신이 균일하게 섞이게 한 후  주사. 멸균된 주사기와 주사침 사용
d.주사침 교체 1,000수마다
e.주사침 : 목피하주사 20게이지 12mm 길이  근육주사 20게이지 8mm 길이
f. 날개의 피부부분, 흉근, 다리근육에 접종한다(그림  17). 계두접종은 날개천자, 오일백신, 사독에멀젼 백  신은 흉근 혹은 다리근육에 접종한다. 다리근육 접종  시 다리관절을 다치지 않도록 조심하고, 흉근 접종시  골격과 복강 장기를 다치지 않도록 교육 후에 시술하게 한다.

⑯  날개 천자접종의 잘못들
a.한꺼번에 몇 시간분의 양을 희석하는 잘못.  2시간 이내 사용분만 희석.
b.사용후 남은 것을 새 백신에 부어  사용하는 잘못. 오염 증가. 역가 감소.
c.접종침의 주사 각도 잘못.  반드시 수직을 유지하도록 한다.

⑰  백신접종 프로그램 작성시 유의할 점  세포면역(국소면역)과 체액면역(전신면역)이 잘 되게  투여방법, 투여일정, 백신용량을 결정한다.
a.ND, IB 간섭현상 유의.
b.IBD(감보로백신) : 모체이행항체 수준 따라 접종일  령 결정.
c.모체이행항체 수준 검사.
d.보강접종 일정 결정(부스터 효과).
e. 질병 유행시 단독 오일백신의 재접종도 고려.
f. 닭의 건강상태, 계절별 질병 유행에 따른 일정 변경.
7.  종란접종의 길을 열어준 유전자 재조합 백신의 개발

많은 닭 예방접종 작업이, 농장업무에서 부화장 업무로 옮겨가고 있다.
종란접종기법을 처음 개발한 벤처기업 엠브렉스(Em-  brex)를 병합한 조에티스(前 화이자동물약품)을 위시하  여 다른 제약회사들은 유전자 재조합 백신(Recombinant  vaccine)을 개발하여,  그동안 농장에서 접종해온 IBD  백신, 계두FP백신, 콕시듐백신(live oocyst vaccine  을 종란 주입), 뉴캣슬백신, 전염성후두기관염(ILT)백신  을 부화장에서 접종할 수 있게 하였다. 즉, 유전자 재조  합백신의 개발로 종란접종기법의 이용이 더욱 활발해진 것이다.
과거에는 종란접종용 MD백신(HVT,  SB1,  Rispen-se)만이 사용되어 왔으나, 많은 연구로 HVT, IBD, 계  두백신을 면역 효과 감소 부작용 없이 함께 접종할 수  있게 하는 신제품들이 개발되면서 종란접종 기법은 더욱 활기를 띠게 되었다.

모체이행항체의 억제를 피할 수 있는  종란접종
5일령 초생추에 ND사독오일백신을 접종하면, 높은  모체이행항체(MAb)와 백신항원은 결합하여 체내 항체를 높이기는 커녕 모체이행항체를 중화시켜 오히려 낮추  는 현상이 일어난다. 이것이 모체이행항체의 간섭현상이  다. 그러나 종란접종은 이러한 현상을 피해갈 수 있다.  연구에 의하면 입란후 계태아의 모체이행항체 생성은 발  육 20일째부터 시작하여 초생추 부화후 1~3일령에 최  고수준에 이른다.
종란접종은 모체이행항체(MAb)가 낮거나 거의 제로  인 계태아 17.5~19일령 사이에 접종을 함으로써 약독
화된 생백신으로 성공적인 항체 생산을 자극할 수 있다.  (2009 Jan, Kees van den Wijinard)

종란접종된 초생추의 빠른 농장 도착
초생추를 발생기에서 꺼내면 그들 초생추 중에는(작은  초생추부터) 38℃의 발생기에서 이미 24시간 전에 부화  되어 많은 탈수(脫水)를 격고 있는 초생추들이 있으며,  부화후 각종 접종을 함으로써, 초생추는 더 지치고, 농  장 도착이 지연되어 첫물․첫모이가 늦어지고, 성장 지  연과 폐사 증가가 일어난다.
초생추 첫모이가 지연되면 내장 상태(길이, 무게, 융  모길이, crypt 깊이)와 Biometrical value가 저하된  다.  이러한 문제를,  미리 종란접종을 함으로써 많이 해  소할 수 있다.
계태아 종란접종은 거의 스트레스가 없으며 작업시의 세균오염을 최소화 할 수 있다. 성장을 중요시하는 육계  에서 빠른 첫물, 첫모이는 더욱 중요하다.

농장의 백신접종비 절약
마렉 + 감보로(HVT + IBD)백신은 종란 1회 접종  으로 72주령까지도 높은 MD와 IBD항체를 유지할 수  있다. 그러나 농장에서 감보로백신을 음수접종할 경우에  는 항체가는 8주후 급격히 저하한다.
HVT + ND벡터백신을 종란에 1회 접종하여 평생  ND항체를 생산할 수 있어 마일드한 ND 질병을 추가  접종없이 방어할 수 있다고 한다.
채란농장은 육성기간 최소한 ND접종 5회 이상, 감보  로 접종 2회, 계두 1회, ILT 1회 이상을 접종하게 되는  데 그 약값과 인건비, 접종 부작용, 접종시술 잘못으로  인한 폐사 등의 피해가 발생한다.
그리고 접종을 잘하기 위해서는 좋은 백신 품질과 백  신 사용에 대한 이해, 시술 경험이 있는 인력이 필요하  다. 그렇지 못한 때에는 백신접종 효과의 균일성이 떨어  지고, 완전 방역에 실패할 수 있다. 그러나 약독화된 생  백신을 부화장에서 종란접종하면, 이러한 농장접종의 문제점들을 해소시킬 수 있다. 종란접종은 동일 백신량 주  입, 접종 에러방지, 면역효과를 극대화시킬 수 있다.
종란접종은 대개 계태아 18일~19일에 실시되는데 이  때 발생좌로 이란(移卵)하면서 실시할 수 있다. 종란접  종 속도는 시간당 4만~6만개이다.
한국에서는 (주)한국양계TS 부화장에서 조에티스 인  오보젝트 기계를 시설하고 산란용 초생추에게 MD  HVT,  리스펜스,  감보로 혼합백신을 접종하여 공급하고  있고, 육용 병아리 생산 부화장인 (주)하림에서도 같은  기계를 시설하여 종란접종을 실시하고 있다.

종란접종으로 보다 완벽한 질병예방
종란접종은 직접 계태아 양수(羊水) 내로 백신을 주입  한다. 이는 곧 계태아에 직접 백신을 접종함으로써 계태  아의 폐와 내장속에 직접 백신이 도달되며, 특히 F낭  등의 면역기관에 직접 백신이 도달되어 계태아는 조기에  면역형성이 될 수 있다(그림21, 22 참조).
마렉병 예방 방어지수도 향상된다. 연구에 의하면, 계  태아 양수 내에 직접 MD백신을 접종함으로써 MD 질  병에 대한 계태아의 방어지수(Protection Index)는 93.3%로 뛰어나다.  그리고 초생추가 농장 도착하기 전 4~5일전에 이미 백신접종되어 어느 정도 항체를 형성  한 다음에 농장에 도착하므로 마렉 방어력이 높아진다.
표10 엠브렉스의 싱바일 박사의 시험결과를 보면 부  화 -3일 종란접종된 병아리와 부화직후 MD 접종 병아  리에게 마렉RBIB주를 1일령 공격접종한 결과 종란접종 구 병아리의 방어지수가 100%로 나  오고 있음은 종란접종의 효과를 잘  나타내 주고 있다.
종란접종기법은 산란용 초생추 생  산에도 사용하지만 그보다 육용초생  추 대량생산에 더욱 효과적으로 사용  할 수 있다. 다양한 DNA백신의 개  발은 종란접종의 효용성을 높이는 하  나의 요건이다. 인오보젝트용 MD,  FP, ND, IBD, ILT, 생콕시듐 백신  들이 개발되어 있으나,  앞으로 더욱  많은 DNA 백신들이 개발되어, 양계업의 산업적 기능을 높여 줄 것이다.
엠브렉스 종란접종 기계는 백신 낭비를 줄이기 위해  무정란(clear egg)을 감지, 그런 종란에는 백신이 주입  되지 않게 하는 기능이 있고,  또한 산란용 병아리 계태  아중 여성 호르몬이 생성되지 않는 수평아리 계태아에게  는 접종하지 않게 하는 기능을 개발중이다.

끝.